新華社倫敦7月20日電（記者張家偉 于佳欣）英國牛津大學(xué)團隊20日在期刊《柳葉刀》發(fā)表報告說，他們開展的新冠病毒疫苗臨床試驗取得初步成果，疫苗能誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)較強免疫應(yīng)答，并且不會引起嚴重副作用。

接受評估的疫苗是一種黑猩猩腺病毒載體疫苗。團隊在英國開展的臨床試驗涉及1077名健康的成年人，年齡在18歲至55歲之間，都不曾感染新冠病毒。

據(jù)報告介紹，在這個階段的試驗中，疫苗展現(xiàn)了很好的安全性，沒有出現(xiàn)嚴重副作用，一些志愿者接種后出現(xiàn)輕微的副作用也都在可控范圍內(nèi)；疫苗能誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)的兩方面出現(xiàn)較強免疫應(yīng)答——接種14天內(nèi)出現(xiàn)T細胞應(yīng)答，28天內(nèi)出現(xiàn)抗體應(yīng)答。

報告主要作者、牛津大學(xué)的安德魯·波拉德教授說，免疫系統(tǒng)有兩種方式發(fā)現(xiàn)和攻擊病原體，即抗體和T細胞應(yīng)答，這一候選疫苗就是要誘導(dǎo)出這兩種應(yīng)答，以便免疫系統(tǒng)能攻擊病毒以及被感染的細胞。

但波拉德說，團隊還需要更進一步的臨床試驗來確認疫苗能否有效保護接種人群不被新冠病毒感染，以及這種保護能持續(xù)多長時間。

據(jù)團隊介紹，他們目前正在英國、巴西以及南非開展更大規(guī)模的疫苗臨床試驗。